廣東亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究單位

淄博生物醫藥研究院與山東化學(xué)技術(shù)有限公司共建“注射劑一致性評價(jià)研究中心”，與山東百福基因技術(shù)有限公司共建“基因藥物研發(fā)中心”。跨境合作建設：以淄博高新區在美國舊金山設立的“淄博瀚海生命科學(xué)園”為基地，加強與北美醫藥華人協(xié)會(huì )和當地醫藥孵化器、研究機構的合作交流。主要技術(shù)服務(wù)平臺之-原料藥與制劑分析測試中心。本中心是研究院下屬的專(zhuān)業(yè)從事化學(xué)合成藥物、中藥與天然藥物、生物技術(shù)藥物原料藥和制劑以及部分化工原料與制品分析、檢驗、檢測業(yè)務(wù)的單獨三方技術(shù)服務(wù)機構。研究院以國際化為目標，按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標準與規范的藥物創(chuàng )新研發(fā)質(zhì)量體系。廣東亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究單位

淄博生物醫藥研究院重點(diǎn)制定以下評價(jià)指標：相容性閾值的設定、待檢測物質(zhì)譜、壓力溫度等極限參數等。注射劑組件相容性研究：在注射劑組件研究相容性研究中，首先基于生產(chǎn)工藝和設備，評價(jià)一次性使用系統的優(yōu)勢及劣勢，然后充分考察供應鏈和供應商管理的合規性。在制劑工藝的過(guò)程中，需要對每個(gè)環(huán)節的樣品進(jìn)行相容性研究，對于工藝環(huán)節中的耗材組建材料需要進(jìn)行表征，制定標準化提取物的研究流程。再經(jīng)過(guò)風(fēng)險評估后，進(jìn)行結果判定。注射用醫療器械相容性研究：主要研究醫用注射器、輸液輸血設備及耗材的相容性研究。江蘇基因毒研究所研究院在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢。

第二類(lèi)和第三類(lèi)雜質(zhì)的TTC計算法對于第二類(lèi)和第三類(lèi)雜質(zhì)，沒(méi)有致病數據支持，因此引入TTC（毒理學(xué)關(guān)注閾值，Threshold of Toxicological Concern）的概念。藥包材相容性研究中可提取物的非靶向及靶向篩查研究，可提取物研究是指采用相關(guān)指導原則推薦的溶媒，選用一定的提取方式和提取條件，在較嚴苛的條件下，對藥包材進(jìn)行的提取試驗研究過(guò)程；目的是通過(guò)經(jīng)良好設計的提取試驗，對藥包材中的可提取物進(jìn)行可能的定性定量研究，并對可提取物進(jìn)行初步的風(fēng)險評估，預測潛在的目標浸出物，并依據提取試驗研究中獲得的已知可提取物的種類(lèi)和水平信息，建立靈敏的、專(zhuān)屬的分析方法，以指導后續的可提取物研究。

山東大學(xué)淄博生物醫藥研究院發(fā)展目標：客戶(hù)選擇的單獨第三方醫藥技術(shù)服務(wù)平臺和專(zhuān)業(yè)化轉化、孵化平臺。發(fā)展理念：人才立院、技術(shù)立院、服務(wù)立院。發(fā)展原則：以產(chǎn)業(yè)化為目標，市場(chǎng)為導向，技術(shù)為中心，人才為關(guān)鍵，服務(wù)為保障，規范為生命。發(fā)展定位：立足魯中，服務(wù)山東，輻射全國主要職能。圍繞“技術(shù)服務(wù)-研究開(kāi)發(fā)-中試服務(wù)-成果轉化（工程化）-項目（企業(yè)）孵化-產(chǎn)業(yè)化”技術(shù)與產(chǎn)業(yè)鏈條，重點(diǎn)開(kāi)展技術(shù)研發(fā)與服務(wù)、科技成果轉化與孵化、人才培育與匯聚、科技交流與合作、校地校企共建等工作。山東大學(xué)淄博生物醫藥研究院高層次人才研發(fā)團隊主要圍繞選定項目進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)、孵化并對外提供技術(shù)服務(wù)。

山東大學(xué)校友會(huì )加強校友與母校之間的聯(lián)系，服務(wù)廣大校友，服務(wù)地方發(fā)展，服務(wù)母校發(fā)展，服務(wù)社會(huì )發(fā)展。4月24日-26日，由中國儀器儀表學(xué)會(huì )藥物質(zhì)量分析與過(guò)程控制分會(huì )、山東省藥學(xué)會(huì )制藥工程專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主辦，山東大學(xué)淄博生物醫藥研究院和山東新華制藥股份有限公司承辦的“制藥工程與藥品智能制造學(xué)術(shù)研討會(huì )暨高級研修班”在淄博召開(kāi)，同期召開(kāi)山東省藥學(xué)會(huì )制藥工程專(zhuān)業(yè)委員會(huì )會(huì )議。本次會(huì )議旨在貫徹落實(shí)關(guān)于發(fā)展先進(jìn)智能制造業(yè)的精神，促進(jìn)藥品智能制造，提高對制藥企業(yè)智能制造的認知和水平，更好地為我省藥品制造新舊動(dòng)能轉化服務(wù)。會(huì )議邀請工信部智能制造推進(jìn)辦公室專(zhuān)家、國家智能制造綜合標準化專(zhuān)家咨詢(xún)組相關(guān)專(zhuān)家，以及行業(yè)內具有重要影響力的專(zhuān)家共同出席并授課。研究院化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺包括合成實(shí)驗室、儀器室、藥物設計/計算機輔助室、分析室等四個(gè)功能區域。廣東亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究單位

山東大學(xué)淄博生物醫藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究、生物樣本研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。廣東亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究單位

在外部審計方面，2018年，通過(guò)NMPA仿制藥一致性評價(jià)現場(chǎng)核查；2019-2020年，先后協(xié)助客戶(hù)完成美國FDA項目申報注冊3個(gè)；通過(guò)新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬(wàn)榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現場(chǎng)審計核查。生物醫藥研究院擁有180余人的專(zhuān)職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團隊，其中碩士學(xué)位以上人員65%以上；承擔國家重大新藥創(chuàng )制專(zhuān)項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項，到位經(jīng)費7400余萬(wàn)元；合作建立院企實(shí)驗室7家。山東大學(xué)淄博生物醫藥研究院?是由淄博高新區管委會(huì )聯(lián)合山東大學(xué)和當地藥企共同建設的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng )新研發(fā)和專(zhuān)業(yè)化孵化服務(wù)平臺廣東亞硝胺基因毒雜質(zhì)研究單位

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區生物醫藥研究院致力于商務(wù)服務(wù)，以科技創(chuàng )新實(shí)現高質(zhì)量管理的追求。ZBRI作為商務(wù)服務(wù)的企業(yè)之一，為客戶(hù)提供良好的包材研究，基因毒研究，藥物質(zhì)量研究，結構確證。ZBRI不斷開(kāi)拓創(chuàng )新，追求出色，以技術(shù)為先導，以產(chǎn)品為平臺，以應用為重點(diǎn)，以服務(wù)為保證，不斷為客戶(hù)創(chuàng )造更高價(jià)值，提供更優(yōu)服務(wù)。ZBRI始終關(guān)注商務(wù)服務(wù)行業(yè)。滿(mǎn)足市場(chǎng)需求，提高產(chǎn)品價(jià)值，是我們前行的力量。

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